TL 46 – MARCADORES NO INVASIVOS PARA DETECCIÓN DE LESIONES ALTO RIESGO PARA CÁNCER GÁSTRICO

Gastroenterol. latinoam 2017; Vol 28; Suplemento 2

Ju-PH ¹ , Maturana MJ ¹ , Estela R ² , Barrientos C ² , Aravena E ² , García J ² , Kelly M ² , Araya R ² , Meneses M ² , Carrasco-Avino G ^1,3 , García MC ² , Cerda C ² , Rodríguez A ² , Corvalán A ¹ . ¹ Advanced Center for Chronic Diseases (ACCDiS), Pontificia Universidad Católica de Chile, ² Servicio Gastroenterología, Instituto Oncológico, Fundación Arturo López Pérez (FALP), ³ Departamento Anatomía Patológica, Hospital Clínico Universidad de Chile.

Introducción: El cáncer gástrico (CG) es la primera causa de mortalidad por neoplasias en Chile. El CG tiene una cascada preneoplásica bien caracterizada con lesiones de alto riesgo definidas (OLGA 3-4). Estas lesiones podrían ser identificadas por marcadores no-invasivos. Objetivos: Correlacionar estadios de alto riesgo con marcadores no-invasivos (PGI/II y Reprimo [RPRM] metilado) en población asintomática. Metodología: Noventa y seis voluntarios asintomáticos (no-consultantes) fueron invitados a participar mediante encuesta telefónica. Se realizó endoscopia digestiva alta (EDA) y mapeo gástrico según protocolo Sydney. Se determinó niveles de PGI/PGII (GastroPanel©, Biohit) y RPRM metilado (método in-house), en suero y plasma, respectivamente, y score de OLGA. Los resultados se analizaron por Fisher exact test. Resultados: Los score de OLGA fueron: 21 OLGA-0; 18 OLGA-1; 27 OLGA-2; 17 OLGA-3 y 1 OLGA-4. Diez (11,3%) casos fueron PGI/II< 3, tres de ellos OLGA 3-4 (p = NS). RPRM metilado se detectó en 17 (18%) casos, 4 (23,5%) fueron OLGA 3-4 (p = NS). Tres de 14 (21,4%) OLGA 3-4 versus 1 de 59 (16,9%) OLGA 0-2 fueron simultáneamente PGI/II< 3 y RPRM metilado (p = 0.019). Conclusión: El uso combinado de PGI/II< 3 y RPRM metilado podría identificar lesiones de alto riesgo (OLGA 3-4). La validación externa de estos resultados y el seguimiento de estos casos asintomáticos OLGA 3-4 con ambos marcadores positivos sería recomendable. Financiamiento: CONICYT-FONDAP 1151311, Fondecyt 1151411, Semana Cáncer Gástrico-FALP2016-01, Beca Doctorado Conicyt 2014.